当细胞处于健康状态时，细胞膜具有完整的结构，能够有效地阻止台盼蓝进入细胞内部。因此，在显微镜下观察时，这些活细胞不会被染色，呈现透明或浅色的状态。相反，如果细胞已经死亡或受到损伤，其细胞膜的完整性遭到破坏，台盼蓝便会渗入细胞内，使细胞呈现出蓝色。
为了准确地进行活细胞计数，首先需要将细胞悬液与台盼蓝溶液按照一定比例混合。通常情况下，这种比例为1:1。然后，将混合后的样品滴加到血球计数板上，静置片刻后使用显微镜观察。在显微镜下，未被染色的细胞即为活细胞，而呈蓝色的细胞则为死细胞。根据观察结果，可以通过计算公式得出活细胞的具体数量。
这项技术不仅操作简便，而且成本低廉，非常适合实验室日常使用。此外，它还可以与其他细胞活力测定方法结合使用，进一步提高数据的准确性。总之，台盼蓝拒染法以其独特的优势，在生命科学研究领域占据了重要地位。
